Séquençage

Oxford Nanopore Technologies

Nous opérons deux instruments P2 Solo d'Oxford Nanopore Technologies, associés à une infrastructure informatique puissante capable d'exécuter le basecalling de super-précision en temps réel. Le séquençage nanopore devient rapidement la méthode de référence pour le séquençage à lectures longues, offrant une qualité de plus en plus compétitive à des prix abordables, tout en permettant des applications difficiles ou impossibles avec les technologies traditionnelles à lectures courtes.

Oxford Nanopore permet le séquençage en temps réel à lectures longues de molécules natives d'ADN et d'ARN, ouvrant des applications que les plateformes à lectures courtes ne peuvent tout simplement pas égaler.

Le séquençage au-delà des lectures courtes

Lectures ultra-longues

Assemblages complets, détection de variants structuraux et résolution de génomes complexes.

ADN et ARN natifs

Séquençage direct de molécules pour l'épigénétique et la détection de modifications d'ARN.

Analyse en temps réel

Basecalling en direct et flux de travail adaptatifs pour des résultats rapides.

Débit flexible

Évolutive, des petites études pilotes aux projets de séquençage à grande échelle.

Isoformes complètes

Épissage alternatif, transcrits de fusion et découverte d'isoformes sur lectures complètes.

Services complets

Nous offrons des services de séquençage de bout en bout, pour une expérience sans faille.

Extraction

Extraction d'acides nucléiques de haute qualité pour des applications en aval robustes.

Préparation de librairies

Préparation de librairies personnalisée selon vos besoins de recherche spécifiques.

Séquençage fiable à haut débit pour un large éventail d'applications.

Bio-informatique

Analyse complète des données adaptée à vos objectifs de recherche.

Applications

Notre plateforme Oxford Nanopore prend en charge un large éventail d'applications de séquençage à lectures longues.

Génomique microbienne et plasmidique

Séquençage génomique bactérien complet

Séquençage de plasmides

Séquençage de phages

Analyse de résistance aux antimicrobiens

Métagénomique

Séquençage 16S rRNA

Profilage fongique ITS

Métagénomique shotgun

Caractérisation du microbiome

Transcriptomique

Séquençage direct d'ARN

Séquençage de transcrits complets

Analyse d'isoformes

Détection de transcrits de fusion

Épigénétique et modifications

Analyse de méthylation de l'ADN

Détection de modifications d'ARN

Séquençage de molécules natives

Séquençage ciblé

Séquençage d'amplicons

Validation d'édition CRISPR

Confirmation de variants structuraux

Panels ciblés personnalisés

Génomique avancée

Assemblage de novo de génomes

Détection de variants structuraux

Résolution de régions répétées

Flux d'assemblage hybride

Et bien plus encore

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