Service de séquençage Illumina

La Plateforme Rnomique offre un service complet de séquençage nouvelle génération : préparation de librairie, séquençage sur plateforme Illumina et analyses bioinformatiques. Nous offrons un large éventail de types de librairies de séquençage : DNA-Seq, RNA-Seq, ChIP-Seq, petits ARN, amplicons PCR et aussi cellules uniques. Grâce à nos deux plateformes Illumina -MiSeq et NextSeq -nous pouvons offrir un débit allant de 15M lectures (4.5 Gb) jusqu’à 400M lectures (120 Gb). Les tarifs et l’accessibilité sont tous deux facilités pour les membres de la communauté universitaire sherbrookoise.

Flexibilité du flux de travail

Le flux de travail se divise en trois grandes étapes : préparation de librarie, séquen-çage et bioinformatique. Nous pouvons réaliser l’ensemble des trois étapes ou l’une ou l’autre séparement, selon les besoin de chaque projet.

Applications disponibles

Transcriptome pour expression de gènes et épissage alternatif
Exome pour détection de variants et mutations
Métagénomique par 16S rRNA ou par génome complet
Séquençage par amplicons PCR
ARN non-codants, petits ARN
Séquençage de cellule unique
Price examples
Ouvert à toute autre application de séquençage

SeqPool : partage de séquençage

Nous offrons aussi la possibilité de regrouper différents projets de séquençage et de partager les coûts. L’app. web SeqPool permet de voir les projets de séquençage présentement disponible et de soumettre une demande d’ajout de librairie. L’app. SeqPool est disponible ici.