La Plateforme Rnomique offre un service complet de séquençage nouvelle génération : préparation de librairie, séquençage sur plateforme Illumina et analyses bioinformatiques. Nous offrons un large éventail de types de librairies de séquençage : DNA-Seq, RNA-Seq, ChIP-Seq, petits ARN, amplicons PCR et aussi cellules uniques. Grâce à nos deux plateformes Illumina -MiSeq et NextSeq -nous pouvons offrir un débit allant de 15M lectures (4.5 Gb) jusqu’à 400M lectures (120 Gb). Les tarifs et l’accessibilité sont tous deux facilités pour les membres de la communauté universitaire sherbrookoise.
Le flux de travail se divise en trois grandes étapes : préparation de librarie, séquen-çage et bioinformatique. Nous pouvons réaliser l’ensemble des trois étapes ou l’une ou l’autre séparement, selon les besoin de chaque projet.
Transcriptome pour expression de gènes et épissage alternatif |
Exome pour détection de variants et mutations |
Métagénomique par 16S rRNA ou par génome complet |
Séquençage par amplicons PCR |
ARN non-codants, petits ARN |
Séquençage de cellule unique |
Price examples |
Ouvert à toute autre application de séquençage |
Nous offrons aussi la possibilité de regrouper différents projets de séquençage et de partager les coûts. L’app. web SeqPool permet de voir les projets de séquençage présentement disponible et de soumettre une demande d’ajout de librairie. L’app. SeqPool est disponible ici.